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Ronaxan 20mg
Ronaxan 20mg
| Marque | Ronaxan |
| Fabricant | Merial |
| Espèce | Chats, Chiens |
| Type de prescription | Ecrite (POM-V) |
Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:
Chez les chiens et chats :
- traitement des affections à germes sensibles à la doxycicline et notamment celles de l'appareil respiratoire (rhinites, amygdalites, bronchopneumonie, coryza), de la peau (dermites suppurées, abcès), des voies urinaires (cystites, prostatites) et de l'appareil génital (métrites).
Pour les formes chroniques de ces affections, des traitements prolongés sont généralement efficaces.
Contre-indications:
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
L'utilisation de tétracycline pendant le développement des dents peut conduire à une décoloration des dents, cependant, la doxycycline présente un risque plus faible que les autres tétracyclines en raison de sa faible affinité pour le calcium.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
L'administration de la spécialité doit se faire au cours du repas pour éviter les vomissements.
Ne pas utiliser chez les chiens et les chats présentant une hypersensibilité aux tétracyclines.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical. Se laver les mains après utilisation.
Autres précautions:
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité):
Après exposition à une lumière ultra-violette intense, des réactions de photosensibilité ont été observées lors d'un traitement par la tétracycline.
Des vomissements, une œsophagite et des diarrhées ont été rapportées après un traitement avec de la tétracycline. Le médicament ne doit donc pas être administré à des patients qui présentent une dysphagie ou des troubles accompagnés de vomissements.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Ne pas utiliser chez des femelles gravides.
Interactions médicamenteuses et autres:
Ne pas administrer en association avec d'autres antibiotiques, principalement les composés bactéricides tels que les β-lactames.
La demi-vie de la doxycycline est réduite lors de l'administration simultanée avec des barbituriques ou la phénytoïne.
L'association avec des pansements oraux, des préparations à base de fer ou des antiacides doit être évitée en raison de la diminution de la biodisponibilité de la doxycycline.
Ronaxan est un médicament soumis à ordonnance qui ne peut être vendu sur ce site. Vous pouvez vous le procurer chez votre vétérinaire ou chez votre pharmacien muni de l'ordonnance de votre vétérinaire.
Propriétés pharmacodynamiques:
La doxycycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne (l'effet est donc de type bactériostatique dominant).
L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à la fois par diffusion passive (transfert transmembranaire) et active (mécanisme demandant une source d'énergie et par définition saturable).
Le principal mode de résistance éventuel est lié à la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.
La doxycycline est un antibiotique à large spectre, principalement actif contre les micro-organismes à Gram + et -, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à-vis des staphylocoques et des pasteurelles.
Caractéristiques pharmacocinétiques:
Après administration orale d'une dose unique chez le chien, la doxycycline est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximum est atteinte après 3 heures.
Après administration à la dose recommandée de 10 mg par kg par jour pendant une période de 5 jours, la biodisponibilité absolue est de 45 %.
La demi-vie d'élimination de la doxycycline chez le chien est de l'ordre de 7 heures. La doxycycline est principalement éliminée par les fèces.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
RONAXAN® Comprimés 20
Un comprimé sécable de 78 mg contient :
Substance(s) active(s) : Doxycycline (sf d'hyclate) ..... 20 mg
RONAXAN® Comprimés 100
Un comprimé sécable de 390 mg contient :
Substance(s) active(s) : Doxycycline (sf d'hyclate) ..... 100 mg
RONAXAN® Comprimés 250
Un comprimé sécable de 975 mg contient :
Substance(s) active(s) : Doxycycline (sf d'hyclate) ..... 250 mg
Forme pharmaceutique:
Comprimé. Comprimé jaune, rond, biconvexe et sécable.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
Posologie:
Chiens, chats:
10 mg de principe actif par kg de poids corporel, par voie orale, en une seule prise quotidienne pendant 3 à 5 jours pour les formes aiguës et jusqu'à 10 jours pour les formes chroniques, soit :
- chats, petits chiens : 1 comprimé de RONAXAN® 20 pour 2 kg de poids corporel et par jour.
- grands chiens : 1 comprimé de RONAXAN® 100 pour 10 kg de poids corporel et par jour ; 1 comprimé de RONAXAN® 250 pour 25 kg de poids corporel et par jour.
Voie d'administration:
Voie orale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
Des vomissements peuvent apparaître avec des doses 5 fois supérieures à la dose recommandée.
Temps d'attente:
Sans objet.
Incompatibilités:
Aucune.
Durée de conservation:
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence:
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. A conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:
MERIAL 29 avenue Tony Garnier F-69007 LYON
Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:
- RONAXAN® Comprimés 20 : FR/V/5523055 9/1986 - 17/03/1986
- RONAXAN® Comprimés 100 : FR/V/7768009 3/1986 - 17/03/1986
- RONAXAN® Comprimés 250 : FR/V/2416879 9/1989 - 27/09/1989
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:
Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance.
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