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Rhumatyl GA 125 ml

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Rhumatyl GA 125 ml

Rhumatyl est un produit homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations douloureuses articulaires qu'elles soient aigues, chroniques ou d'origine traumatique.

Ce produit est un médicament vétérinaire.

Vendu et expédié par La Compagnie des Animaux B.V. En cas de commande mixte (médicament + produit non médicament) votre commande sera expédiée en 2 colis séparés.
! En cas de commande en point relais ou en point retrait, les médicaments vous seront expédiés à votre adresse de facturation.

Marque	Rhumatyl
Fabricant	Boiron
Espèce	Chevaux, Bovins, Caprins, Ovins, Porcins
Type de prescription	Orale (POM-VPS)

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22,95 €

In stock

Référence

med-1824190

Dans quel cas utiliser Rhumatyl ?

• Lors de douleurs articulaires aigues ou chroniques,

• Lors de traulmatismes articulaires,

• Lors d'arthrites et de rhumatismes de l'animal agé,

• En récupération fonctionnelle après sollicitation de l'appareil ostéo-articulaire.

Contre-indications:

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Aucune.

Précautions particulières d'emploi:

Ne pas conserver à une température supérieure à 25° C.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité):

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et lactation.

Interactions médicamenteuses et autres:

Non connues.

Tous traumatismes, Toutes douleurs

Arnica montana

• Médicament de traumatismes récents ou anciens : contusions, ecchymoses, hématomes…

• Fatigue musculaire, surmenage • Douleur locale et générale

• Prévention du traumatisme chirurgical

• Favorise la circulation capillaire et la résorption du sang extravasé

• Limite les risques d’hémorragie

Traumatismes et Douleurs articulaires, Tendineuses, ligamentaires

Rhus toxicodendron

• Douleurs articulaires, ligamentaires et tendineuses aggravées par le repos et améliorées par le mouvement lent et le massage

Ruta graveolens

• Douleur et cicatrisation périostées (périostite et exostose post-traumatiques, fracture)

• Atteinte des ligaments articulaires, des tendons après une tension (entorse, tendinite)

• Relâchement des ligaments sacro-iliaques et suspenseurs des organes pelviens

Bryonia

• Inflammations et douleurs articulaires et péri-articulaires aggravées par le mouvement et améliorées par le repos et la pression forte et large

• Exsudation synoviale (synovite, bursite)

• Effet « cortisone like »

Apis mellifica

• Douleurs articulaires aiguës et brutales

• OEdème péri ou intra-articulaire

Dulcamara

• Douleurs musculaires et tendineuses par temps froid et humide Ledum palustre

• Ecchymoses post-traumatiques

• Douleur provoquée par des instruments tranchants ou piquants

• Hématomes persistants

Propriétés pharmacologiques:

Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

Incompatibilités:

Non connues.

Flacon de 1 Litre

Rhus toxicodendron ..... 5 CH
Bryonia ..... 5 CH
Dulcamara ..... 3 CH
Apis mellifica ..... 4 CH
Ruta graveolens ..... 4 CH
Arnica montana ..... 4 CH
Ledum palustre ..... 4 CH aa
Excipient : éthanol à 15 % V/V

Forme pharmaceutique:

Solution buvable.

Faire avaler 5 ml par voie orale, 2 à 3 fois par jour jusqu'à amélioration
Administrer directement dans la bouche de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.

voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Non connu.

Durée de conservation:

5 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Ne pas conserver à une température supérieure à 25° C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

BOIRON
20 rue de la Libération
69110 SAINTE FOY-LES-LYON
FRANCE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/7432452 1/2012