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Nozevet 20 cps
Nozevet 20 cps
| Marque | Nozevet |
| Fabricant | TVM |
| Espèce | Chats, Chiens |
Nozevet est un produit destiné à prevenir et traiter le mal des transports et les vomissements.
Contre-indications:
Ne pas administrer à des animaux de moins de 4 mois et/ou pesant moins de 2 kg.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Ne pas nourrir l'animal juste avant le voyage et ne donner qu'une petite ration quelques heures avant le départ.
Précautions particulières d'emploi:
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité):
Un état de somnolence peut être observé.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Les études chez l'animal de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes.
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la femelle gestante ou allaitante.
L'utilisation de la spécialité en cas de gestation ou de lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres:
Non connues.
Propriétés pharmacodynamiques:
Le dimenhydrinate est un antihistaminique H1 appartenant à la classe des éthanolamines. Il possède des propriétés antiémétiques, par inhibition au niveau des récepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone.
Caractéristiques pharmacocinétiques:
Le dimenhydrinate fait l'objet d'un métabolisme hépatique et est éliminé par les reins.
Dimenhydrinate ..... 50 mg
Excipients QSP ..... 1 comprimé quadrisécable de 180 mg
Forme pharmaceutique:
Comprimé.
Chez les chiens et les chats :
5 mg de dimenhydrinate par kg de poids corporel par prise, en administration par voie orale, correspondant à :
- chiens et chats de 2 à 4 kg : ¼ à ½ comprimé.
- chiens et chats de 5 à 9 kg : ½ à 1 comprimé.
- chiens de 10 à 19 kg : 1 à 2 comprimés.
- chiens de 20 à 29 kg : 2 à 3 comprimés.
- chiens de 30 kg et plus : 1 comprimé pour 10 kg.
Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule de l'animal ou mélangés à une petite quantité de nourriture.
Les comprimés doivent être pris environ ½ heure avant le départ.
La posologie peut être adaptée à chaque cas particulier.
voie d'administration:
Voie orale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
En cas de surdosage, ataxie, dilatation pupillaire, tachycardie, sécheresse de la peau et des muqueuses peuvent être observées.
Incompatibilités:
Non connues.
Durée de conservation:
3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence:
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:
Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE
Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:
FR/V/5472210 5/1990 - 12/01/1990
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:
Médicament à usage vétérinaire.
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