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Drontal Chien 4 Cps
Drontal Chien 4 Cps
Ce produit est un médicament vétérinaire.
Vendu et expédié par La Compagnie des Animaux B.V. En cas de commande mixte (médicament + produit non médicament) votre commande sera expédiée en 2 colis séparés.
! En cas de commande en point relais ou en point retrait, les médicaments vous seront expédiés à votre adresse de facturation.
| Marque | Drontal |
| Fabricant | Vetoquinol |
| Espèce | Chiens |
| Type de prescription | Orale (POM-VPS) |
Espèces cibles
Chiens
- Traitements des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes suivants :
Vers ronds :
| Ascarides (adultes matures et immatures) : | Toxocara canis, Toxascaris leonina |
| Ankylostomes (adultes) : | Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum |
| Trichocéphales (adultes) : | Trichuris vulpis |
| Vers plats (adultes matures et immatures) : | Echinococcus granulosusEchinococcus multilocularisDipylidium caninumTaenia spp. |
Contre-indications
Ne pas administrer aux chiennes gestantes durant le premier et le deuxième tiers de gestation (voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte »).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi
L'usage fréquent et répété d'un anthelminthique d'une même classe peut conduire au développement de résistance aux anthelminthiques de cette classe.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.
iii) Autres précautions
Puisqu'il contient du praziquantel, ce produit est efficace contre Echinococcus spp. Le parasite n'est pas présent dans tous les états membres de l'UE mais devient plus fréquent dans certains états. L'échinococcose représente un danger pour l'homme. L'échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l'Organisation mondiale pour la santé animale (OIE); les instructions spécifiques de traitement, de suivi et de protection des personnes sont à demander aux autorités compétentes concernées.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante :
- très rare (moins d'un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament dans les premiers et deuxième tiers de gestation n'a pas été testée. Ne pas utiliser le médicament chez les chiennes gestantes durant les premiers et deuxième tiers de gestation (voir rubrique « Contre-indications »).
L'innocuité d'un traitement unique dans le dernier tiers de gestation ou pendant la lactation a été démontrée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Propriétés pharmacodynamiques
Dans cette association, le pyrantel et le fébantel agissent en synergie contre les vers ronds du chien (ascarides, ankylostomes et trichocéphales). Son spectre d'action englobe Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum et Trichuris vulpis.
Le praziquantel agit sur les cestodes du chien. Son spectre d'action englobe toutes les espèces de Taenia, ainsi que Multiceps multiceps, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit sur tous les stades de développement de ces parasites dans l'intestin.
Le pyrantel agit tel un agoniste cholinergique. Il provoque une paralysie spasmodique des nématodes en bloquant leurs fonctions neuromusculaires au niveau de la plaque motrice.
L'activité anthelminthique du fébantel réside dans son action inhibitrice de la polymérisation de la tubuline en microtubules. Les désordres métaboliques structurels et fonctionnels qui en résultent épuisent les réserves énergétiques du parasite et le tuent en 2-3 jours.
Le praziquantel est rapidement absorbé par la surface du parasite et est distribué dans tout son corps. Il endommage sévèrement le tégument, perturbant ainsi le métabolisme du parasite et provoquant sa mort.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après absorption, le praziquantel est largement distribué dans l'organisme. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé. Le praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie ou il est transformé en métabolites inactifs. Chez le chien, les métabolites sont éliminés par les urines (66 % de la dose orale) et par les fèces via la bile (15 %). Le temps de demi-vie chez le chien est d'environ 3 heures.
Le pyrantel (sous forme d'embonate), composé peu hydrosoluble, n'est que faiblement résorbé chez le chien et atteint les parties distales du tube digestif. Le pyrantel résorbé est largement métabolisé, son élimination et celle de ses métabolites se fait via les urines.
Le fébantel est une pro-drogue qui après administration orale et résorption, est transformé en ses métabolites actifs sur les helminthes, le fenbendazole et l'oxfendazole. Les métabolites actifs sont excrétés via les fèces.
Un comprimé secable contient :
Praziquantel 50mg
Pyrantel (sous forme d'embomate) 50 mg
Fébantel 150 mg
Excipient dont arome de boeufqsp 776,5 mg
Liste des excipients
| Amidon de maïs |
| Lactose monohydraté |
| Cellulose microcristalline |
| Povidone K25 |
| Stéarate de magnésium |
| Laurilsulfate de sodium |
| Silice colloïdale anhydre |
| Croscarmellose sodique |
| Arôme viande |
Incompatibilités
Sans objet.
Durée de conservation d'un demi-comprimé : 7 jours.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture de la plaquette thermoformée, les demi-comprimés restants doivent être enveloppés dans une feuille d'aluminium et remis dans leur plaquette d'origine.
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
1 comprimés pour 10 kg de poids vif
De 2 à 5 kg : 1/2 cp
De 5 à 10 kgs : 1 cp
De 10 à 15 kg : 1,5 cps
De 15 à 20 kg : 2 cps
Administrer un demi-comprimé supplémentaire par tranche de 5 kg supplémentaire.
Mode d'administration et durée du traitement :
Les comprimés sont aromatisés et les études ont montré qu'ils étaient appétents avec une prise volontaire par la majorité des animaux testés (88 %).
Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture. L'accès à la nourriture n'a pas besoin d'être restreint avant ou après traitement.
Les comprimés doivent être donnés en une fois.
Demander conseil à un vétérinaire sur la nécessité de répéter un traitement et sur sa fréquence.
Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 2 kg.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Une administration à 10 fois la dose recommandée a été tolérée sans effet secondaire chez les chiens et les chiots.
Temps d'attente
Sans objet.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE
Numéro d'autorisation de mise sur le marché:
FR/V/1104410 7/2014
Date de première autorisation:
19/09/2014
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