Dolisovet Intramammaire 52 ser. EXP 11/2022

Dolisovet intramammaire 52 seringues est un médicament homéopathique utilisé pour contribuer à la restauration du fonctionnement de la mamelle.

Ce produit est un médicament vétérinaire.

Vendu et expédié par La Compagnie des Animaux B.V. En cas de commande mixte (médicament + produit non médicament) votre commande sera expédiée en 2 colis séparés.
! En cas de commande en point relais ou en point retrait, les médicaments vous seront expédiés à votre adresse de facturation.

Marque	Dolisovet
Fabricant	Boiron
Espèce	Bovins, Caprins, Ovins
Type de prescription	Orale (POM-VPS)

Soyez le premier à commenter ce produit

Ajouter au comparateur

119,90 €

Out of stock

Référence

Med-6792686

Qu’est-ce que Dolisovet intramammaire ?

C'est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour contribuer à la restauration du fonctionnement de la mamelle. Dolisovet s'utilise lors de mammites débutantes, lors de taux cellulaires élevés, ou après un traitement antibiotique intramammaire pour assurer une bonne cicatrisation et limiter les récidives.

TEMPS D'ATTENTE:

Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.

Une boite de 52 seringues de 10 grs.

Belladonna .......1 DH
Calendula .........TM
Echinacea ........1 DH
Dulcamara .......1 CH
Excipient QSP 1 seringue de 10 g : triéthanolamine, carbopol, eau pour préparations injectables.

Comment utiliser Dolisovet intramammaire ?

1 seringue de 10 g par voie intramammaire, 2 fois par jour pendant 3 à 5 jours.
Avant l'injection du médicament, vider totalement le quartier malade et désinfecter l'orifice du trayon.

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.

Rappel : Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement

Durée de conservation:
3 ans.

Précautions particulières de conservation:
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:

BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché:
FR/V/7148822 6/2006